针对COVID-19“长新冠”病患，美国生技公司Axcella研发的药物在初步试验中成功让部分病患从持续生理和精神疲劳复原，但未能达成让细胞的粒线体恢复正常运作的主要目标。
路透社报导，Axcella对41名病患进行的小规模先导研究，是目前针对如何治疗所谓“长新冠”（long COVID）而最早进行的试验之一。长新冠即症状长期持续的COVID-19（2019冠状病毒疾病）患者 。
Axcella医学长柯齐尔（Margaret Koziel）接受电话访问时表示，根据今天发布的研究报告，其中21名受试的长新冠患者服用他们研发的药物AXA1125，经过28天疗程后，有3人的身体疲劳数据恢复到正常水准。
初步研究结果显示，其他服药患者的体力和精力也出现改善，且在慢性疲劳测量刻度上呈现的数据显著改善。除此之外，这款药物显得安全且耐受性佳。
Axcella顾问、美国哈佛大学医学院主要教学医院贝斯以色列女执事医疗中心（Beth Israel Deaconess Medical Center）长新冠门诊部主任马利（Jason Maley）表示：“这份试验结果暗示，有一款非常安全、副作用最小的药物，能够让人们的生理与认知经验疲倦感获得明显改善。”
AXA1125原本是为了治疗脂肪肝病而研发，现在则是为了治疗半数以上长新冠患者自称出现的严重慢性疲劳症状；治疗原理则是要让被称为“细胞发电厂”的粒线体恢复正常功能。粒线体协助细胞有适当表现。
这项试验在英国牛津大学（University of Oxford）进行，受试者服用AXA1125或是安慰剂，持续28天。所有受试者感染COVID-19都已超过12周，且他们的磷酸肌酸复原时间都不正常，后者是粒线体运作状况衡量指标。
不过，针对这份研究的主要目的，从数据上来看，实验组和对照组的磷酸肌酸复原时间并无明显差距。
Axcella执行长辛萧（Bill Hinshaw）表示，他们正在设计新的试验，并且计划与美国和英国的监管单位会面，以寻求让药物有更快的核准途径。
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