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癌症研究大突破! 找到58种基因突变线索 | |||
www.creaders.net | 2022-04-23 13:31:38 世界新闻网 | 0条评论 | 查看/发表评论
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研究人员希望未来进一步研究肿瘤中存在的突变特徵,明白致癌突变根源究竟是环境因素还是遗传问题造成,进而加速改进治疗方法。(美联社) 癌症研究出现重大突破;为了解癌症肿瘤起源,剑桥大学研究团队研究英国1万2222名癌症患者的全基因组,结果在他们的DNA中找到58种致癌基因突变特徵(mutational signatures)新线索。这项史上规模最大的同类研究发现成果,21日在“科学”(Science)杂志上发表,未来可望协助医生为癌症患者量身制定治疗方法,为挽救更多生命,带来崭新曙光。 领导剑桥大学研究的马来西亚基因组专家聂再纳(Serena Nik-Zainal)说,这些突变特徵就像“犯罪现场的指纹,有助于查明癌症的罪魁祸首”,今后可让医生识别出个别患者所患癌症的“阿基里斯腱”,进而对症下药治疗。 聂再纳教授表示:“我有时会用沙子中的脚印来类比,其中突变特徵就是脚印。当你穿过海滩时,到处都可能有脚印(类似于癌症,突变看起来有点随机,无处不在)。但如果仔细端详脚印,有些特徵会透露出,脚印是动物还是人,是狗或鸟,是成人或儿童,以及他们是在走路还是在跑步。” 她指出:“突变特徵就像那些脚印;通过详细研究突变模式,我们可以开始弄清楚,某些是外部因素还是细胞因素造成的。”研究人员希望未来进一步研究肿瘤中存在的突变特徵,明白致癌突变根源究竟是环境因素还是遗传问题造成,进而加速改进治疗方法。 英国每年诊断出约37万5000例新癌症病例,美国每年确诊170万例新病例。癌症是由细胞基因组突变引起,突变会导致细胞繁殖失控,最后形成肿瘤。 英国癌症研究中心首席执行官米切尔(Michelle Mitchell)表示,这项研究显示“全基因组测序测试”功能有多强大,它为癌症可能如何发展、如何表现及哪些治疗方案最有效,提供线索,进而可能改善癌症患者的治疗和护理。 西班牙巴塞隆纳生物医学研究所的计算癌症生物学家罗培兹·比加斯(Núria López-Bigas)说,这些分析的“规模大小”很重要;“当你拥有这麽多的全基因组时,就拥有了更多力量,还可以找出更完整的突变特徵。虽然现在诊断和了解这些癌症如何产生,仍处于早期阶段,但未来有极大的潜力”。 癌症由细胞基因组突变引起,突变会导致细胞繁殖失控,最后形成肿瘤。(美联社) 研究人员希望未来进一步研究肿瘤中存在的突变特徵,明白致癌突变根源究竟是环境因素还是遗传问题造成,进而加速改进治疗方法。(美联社) 美国每年确诊170万例癌症新病例。图为医生为癌症患者治疗。(路透) 剑桥大学研究团队研究英国1万2222名癌症患者的全基因组,结果在他们的DNA中找到58种致癌基因突变特徵新线索。(美联社) |
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