在联合国机构试验数据分析出炉后，世界卫生组织（World Health Organization, WHO）周四批准辉瑞新冠口服药Paxlovid用于高风险患者。
根据《路透社》报导，尽管全球感染率下降，但每周仍有数千人死于新冠肺炎，对此世卫表示，在现有的新冠治疗药物中，Paxlovid是迄今为止最有效的一款，世卫2项涉及近3100名患者的Paxlovid临床试验结果也显示，该药物将住院风险降低了85%。
世卫也指出，针对高风险患者（住院风险超过10%者），服用Paxlovid可使每1000名患者的住院人数减少84例。
世卫组织临床管理负责人珍妮特·迪亚兹（Janet Diaz）也强调，这些疗法并不能取代疫苗接种，只是为感染风险较高的患者提供了治疗选择。
只不过，Paxlovid也存在一些挑战，比如需要在疾病的早期阶段使用才能有效，与许多常见药物相互作用也使其用法複杂化；此外，Paxlovid也还没针对孕妇、哺乳期妇女或儿童进行研究，这些因素都导致Paxlovid在部分国家一度供过于求。
报导也提到，世卫组织还更新了对瑞德西韦（remdesivir）的使用建议，声称它应该用于住院风险高的轻度或中度新冠患者，在这之前，世卫曾建议将其用于所有患者，无论疾病严重程度如何。
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