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治疗新冠重症生力军!美国FDA紧急授权这款药物
www.creaders.net | 2021-06-27 23:35:43  自由时报 | 0条评论 | 查看/发表评论
  

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美国FDA紧急授权罗式药厂的类风湿性关节炎药物安挺乐,用来治疗新冠重症患者。(路透)

美国食品药物管理局(FDA)紧急授权罗式药厂(Roche)的类风湿性关节炎药物安挺乐(Actemra,又称tocilizumab),用来治疗新冠重症患者。

据《福斯新闻》报导,在针对4116名新冠重症病患的临床试验显示,治疗组在28天后的死亡率为30.7%,接受一般治疗方式的则是34.9%。

此外,安挺乐还能将住院时间缩短了至少9天达19天左右,对照组为28天以上。在另一项涉及389名患者的双盲试验中,治疗组需要氧气机或在28天后死亡的机率为12%,使用安慰剂的对照组则是19.3%。

据了解,安挺乐并不是针对病毒进行反应,而是通过阻断参与免疫反应的白血球介素-6来降低炎症,在获得授权使用后,将可提高重症患者的癒后状况。


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