美国辉瑞药厂（Pfizer）11月18日表示，该药厂研发的疫苗最终数据显示有效率达到95%，没有严重副作用，药厂将在未来数天向美国政府申请紧急使用许可。

辉瑞药厂称，疫苗的有效性横跨各个年龄群组与种族群组，也没有严重副作用。在65岁以上人士中，该疫情有效率为超过94%。

该药厂又表示，在全球逾4.3万名志愿接种者中，有170宗出现疾病个案，其中162人属于注射安慰剂组，8人属于注射疫苗组。10人有出现严重的新冠肺炎（COVID-19）病症，其中一人来自注射疫苗组。

辉瑞表示，如果美国食品和药物管理局（FDA）批准这款疫苗，到了2020年底，它能够生产多达5,000万剂可用疫苗，到2021年底，将生产多达13亿剂可用疫苗。

辉瑞之前在11月9日曾发表声明称，该公司研发的疫苗有效率为超过90%。另一美国药厂莫德纳（Moderna）11月16日表示，其疫苗有效率达94.5%。

辉瑞与德国医药公司BioNTech合作开发的疫苗为mRNA疫苗，运作原理与常用的典型疫苗不同，mRNA疫苗利用载有病毒遗传码的载体，进入人体细胞让细胞自行製造病原体，刺激免疫反应。