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辉瑞疫苗证实95%有效!向美国申请紧急使用许可
www.creaders.net | 2020-11-18 10:39:49  香港01 | 0条评论 | 查看/发表评论
  

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美国辉瑞药厂(Pfizer)11月18日表示,该药厂研发的疫苗最终数据显示有效率达到95%,没有严重副作用,药厂将在未来数天向美国政府申请紧急使用许可。

辉瑞药厂称,疫苗的有效性横跨各个年龄群组与种族群组,也没有严重副作用。在65岁以上人士中,该疫情有效率为超过94%。

该药厂又表示,在全球逾4.3万名志愿接种者中,有170宗出现疾病个案,其中162人属于注射安慰剂组,8人属于注射疫苗组。10人有出现严重的新冠肺炎(COVID-19)病症,其中一人来自注射疫苗组。

辉瑞表示,如果美国食品和药物管理局(FDA)批准这款疫苗,到了2020年底,它能够生产多达5,000万剂可用疫苗,到2021年底,将生产多达13亿剂可用疫苗。

辉瑞之前在11月9日曾发表声明称,该公司研发的疫苗有效率为超过90%。另一美国药厂莫德纳(Moderna)11月16日表示,其疫苗有效率达94.5%。

辉瑞与德国医药公司BioNTech合作开发的疫苗为mRNA疫苗,运作原理与常用的典型疫苗不同,mRNA疫苗利用载有病毒遗传码的载体,进入人体细胞让细胞自行製造病原体,刺激免疫反应。


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