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美国公司在研药物被中科院武汉病毒所“抢注”专利的消息引发广泛质疑。昨日,中科院武汉病毒所官网发布消息称,已将尚未在中国上市的药物瑞德西韦抗新型冠状病毒用途申报中国发明专利。专家认为,此次申报成功可能性不大。
2月4日,中科院武汉病毒所官网发表文章《我国学者在抗2019新型冠状病毒药物筛选方面取得重要进展》。
上述合作双方单位联合声明:对在中国尚未上市,且具有知识产权壁垒的药物瑞得西韦,我们依据国际惯例,从保护国家利益的角度出发,在1月21日申报了中国发明专利(抗2019新型冠状病毒的用途)。
据了解,瑞得西韦是美国制药企业吉利德公司尚在研发中的抗埃博拉病毒药物,用于治疗埃博拉出血热,目前正在进行Ⅱ和Ⅲ期临床研究。
此前,吉利德科学全球首席医疗官Merdad Parsey博士曾代表公司发表声明称,瑞得西韦尚未在任何国家获得批准上市,其安全性和有效性也未被证实。在此次疫情中,瑞德西韦作为试验性药物,用于少数新型冠状病毒感染者的急症治疗。吉利德正在配合中国的卫生部门开展一项随机、对照试验,以确定使用瑞德西韦治疗新型冠状病毒感染者是否安全和有效。
此次武汉病毒所申报的专利是瑞德西韦抗2019新型冠状病毒的新用途。全球健康药物研发中心主任、清华大学药学院院长丁胜认为,武汉病毒所申报成功的可能性不大。
他解释说,吉利德公司已将瑞德西韦治疗冠状病毒的用途申请专利,虽然新型冠状病毒作为新出现的病毒,并未明确写入,但已经包含在冠状病毒的概念中。
同时,按中国《专利法》规定,授予专利权的发明和实用新型,应当具备新颖性、创造性和实用性。武汉病毒所申请的抗新型冠状病毒新用途与吉利德公司已申请的抗冠状病毒用途具有接近性,也不可能申请成功。
更重要的是,吉利德公司拥有瑞德西韦的化合物结构专利,这也是一款药物最核心的专利。丁胜指出,即便武汉病毒所申请成功,也不握有瑞德西韦的结构专利,而无法应用,“就好比用铲子挖地,你手中没有铲子,怎么挖呢?”
在他看来,科研人员认为自己有新的发现去申请专利,本身没有错,但能不能得到专利授权是另一个问题。而且此时在中美两国科研临床团队合作的背景下,又提出其它的诉求也有些不合时宜。
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