英国研究者称，遗传性肿瘤进行了“有里程碑意义的临床试验”。这意味着，部分具有遗传性的前列腺癌症也迎来了治疗的重大突破。
前列腺癌出自前列腺的恶性肿瘤，若细胞的基因突变导致增殖失控就会患上癌症。昨日英国《金融时报》报道援引伦敦癌症研究院表态称，去年生物制药企业阿斯利康(AstraZeneca)获得欧盟批准用于治疗卵巢癌的药物奥拉帕尼(Lynparza)将为25%-30%的晚期前列腺癌患者带来福音。
上述报道提到，在《新英格兰医学期刊》( New England Journal of Medicine)发布研究结果的作者解释，其临床试验显示，奥拉帕尼干扰肿瘤细胞修复机制，其破坏可以导致肿瘤细胞无法生存。因此，这种药对治疗携带肿瘤细胞有修复缺陷DNA的男性患者有特效，标志着治疗前列腺癌取得重大进步。它证明，可以通过观察特定的基因突变监测前列腺癌，用基因排序提供更精确的癌症治疗对策。
奥拉帕尼的开发称得上一波三折。阿斯利康曾因为2011年该药一项2期试验的结果令人失望而将其搁置，直到2013年9月才启动了一项关键试验。去年年初，美国食品药物监督管理局(FDA)又拒绝加快批准这款药物。去年12月，FDA和欧盟先后批准奥拉帕尼作为治疗卵巢癌的药物，该药成为FDA批准的首个抗卵巢癌新型药物，阿斯利康打了一场翻身仗。
目前服用奥拉帕尼的完整疗程为11个月，费用约为4.3万英镑。阿斯利康称，服用一个疗程可为病人平均延长寿命4.3至11.2个月。
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